Крупнейший производитель
лекарств в россии

Продукция

Зарквин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг и 400 мг, блистерная упаковка 5 таблеток; раствор для внутривенных инфузий 200 мг флакон 100 мл, 400 мг флакон 200 мл).
Торговое наименование
Зарквин (Zarquin)
Международное наименование
Гатифлоксацин (Gatifloxacin)
Общая информация Инструкция Хранение
Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200мг и 400 мг, блистерная упаковка 5 таблеток; раствор для внутривенных инфузий 200 мг флакон 100 мл, 400 мг флакон 200 мл).
СоставГатифлоксацин 200, 400 мг
ПоказанияТуберкулез — в составе комплексной терапии для больных с выделением МБТ устойчивых к изониазиду и рифампицину (МЛУ), остро прогрессирующие формы, в том числе в отношении штаммов МБТ чувствительных к противотуберкулезным препаратам; а также в эмпирических режимах химиотерапии. Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к гатифлоксацину штаммами: острые и хронические заболевания дыхательных путей, внебольничные пневмонии; острые синуситы, неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей, пиелонефрит, инфекции кожи и мягких тканей. Препарат применяют для предоперационной профилактики и послеоперационного лечения хирургических инфекций у больных со сниженным иммунным статусом.
ФармакодинамикаЗарквин - противомикробное средство группы фторхинолонов (четвертое поколение) с широким спектром антибактериального действия. Механизм бактерицидного действия гатифлоксацина связан с ингибированием бактериального фермента ДНК-гиразы и топоизомеразы IV типа, что блокирует деление клеток и приводит бактерии к гибели. Высокоактивен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, (в т.ч. расположенных внутриклеточно). К препарату чувствительны: Mycobacterium tuberculosae, Е. Соli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Streptococcos spp., Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Brucella spp., Chlamydia spp., Campylobaсter spp. Зарквин также эффективен по отношению к бактериям, продуцирующим ?-лактамазы. Кроме того, к Зарквину чувствительны такие возбудители, как H. Pylori, анаэробы.
ФармакокинетикаПри приеме Зарквина внутрь он быстро и практически полностью (биодоступность 96-98%) всасывается, достигая пиковой концентрации в крови в течение 1,0-2,28 часа. При этом его абсорбционная способность не зависит от того, принимается ли он натощак или после еды. Это свойство гатифлоксацина в сочетании с длительным периодом полувыведения обеспечивает ему высокий комплаенс лечения. Гатифлоксацин обладает биоэквивалентностью при приеме внутрь и введении внутривенно, а потому его терапевтические дозы не зависят от формы введения. Гатифлоксацин хорошо проникает в жидкости, ткани и клетки человеческого организма, достигая в них концентраций, значительно превышающих плазменную при различных значениях рН-среды. Наиболее высокие концентрации гатифлоксацина наблюдаются в легких, жидкостях и тканях урогенитальной системы, слизистой оболочке среднего уха, спинномозговой жидкости. Плазменная концентрация гатифлоксацина достигает своего пика к 7-му дню при приеме внутрь и к 3-му — при внутривенном введении. Способность связываться с сывороточными белками не зависит от концентрации в крови и составляет не более 20%. Период полувыведения препарата составляет 7–14 ч и не зависит от дозы. Гатифлоксацин имеет минимальный печеночный метаболизм и в неизменном виде выделяется почками. Свыше 70% препарата выводится с мочой на протяжении 48 ч, 5% выводится с калом.