Крупнейший производитель
лекарств в россии

Продукция

Фарбутин
РУ ЛСР-007034/09
МНН: Рифабутин
Лекарственная форма и дозировки: капсулы по 150 мг
Торговое наименование
Фарбутин
Международное наименование
Рифабутин
Общая информация Инструкция Хранение
Форма выпускаКапсулы по 150 мг.
СоставРифабутин 150 мг.
ПоказанияЛечение инфекций (как локализованных, так и диссеминированных форм), вызванных микобактериями М. tuberculosis, М. аvium-intracellulare complex (МАС), М. xеnopi и другими атипичными бактериями (в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом); профилактика МАС инфекций у пациентов с иммунодепрессией. Рифабутин показан как в случаях вновь диагностированного туберкулеза легких, так и в случаях полирезистентного хронического туберкулеза легких, вызванного рифампицин-резистентными штаммами М. tuberculosis. В соответствии с общепринятыми принципами лечения микобактериальных инфекций рифабутин всегда должен назначаться в комбинации с другими антимикобактериальными препаратами, не принадлежащими к семейству рифамицина.
ФармакодинамикаРифабутин - полусинтетический антибиотик широкого спектра, относящийся к группе ансамицинов. Механизм действия связан с угнетением синтеза аминокислот за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Рифабутин обладает высокой активностью в отношении кислотоустойчивых бактерий, включая атипичные и полирезистентные микобактерии. Рифабутин активен в отношении М.tuberculosis (как чувствительных, так и резистентных к рифампицину штаммов). Кроме того, рифабутин активен также и в отношении нетуберкулезных (атипичных) бактерий, включая М.avium infracellulare complex (МАС).
ФармакокинетикаРифабутин быстро абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается примерно через 2-4 ч после приема внутрь. Уровень препарата в плазме поддерживается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для М. tuberculosis до 30 ч с момента приема. Фармакокинетика рифабутина носит линейный характер, при этом значения максимальной концентрации определяются в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл. Рифабутин широко распределяется в различных органах, за исключением мозга. В частности, концентрация рифабутина в легочной ткани человека через 24 ч после приема в 5-10 раз превышала концентрацию препарата в плазме крови. Рифабутин обладает выраженной способностью проникать внутрь клеток, что обеспечивает высокую эффективность в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий. Рифабутин и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Период полувыведения рифабутина у человека составляет приблизительно 35-40 ч.