Лидер фармацевтической
отрасли в России

Продукция

Ротомокс
Международное наименование
Моксифлоксацин
Форма выпуска
Раствор для инфузий 1.6 мг/мл
Инструкция
Форма выпускаРаствор для инфузий 1.6 мг/мл
СоставАктивное вещество: Моксифлоксацина гидрохлорид 436,00мг в пересчете на моксифлоксацин 400,00мг
Вспомогательные вещества: маннитол 12500,00мг, динатрия эдетат 25,00мг, натрия гидроксид q.s., хлористоводородная кислота q.s., вода для инъекций до 250,0мл.
ПоказанияИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:
  • внебольничная пневмония;
  • осложненные инфекции кожи и мягких тканей;
  • осложненные интраабдоминальные инфекции.
Режим дозированияПрепарат вводится внутривенно в виде инфузии длительностью не менее 60 минут. Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (250 мл раствора для инфузий) 1 раз в день при любых инфекциях. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. Если препарат применяется совместно с другими препаратами, то каждый препарат следует вводить отдельно. При наличии показаний возможен переход на приём препарата моксифлоксацин в таблетированной лекарственной форме.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к моксифлоксацину и препаратам хинолонового ряда, вспомогательным веществам; беременность; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; период лактации; детский и подростковый возраст (до 18 лет); одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмических препаратов класса IA, III); удлинение интервала QT: врожденные или приобретенные; некорректированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений сердечного ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой; нарушение функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и повышение активности трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.
Особые указанияСудорожный синдром (в анамнезе), заболевания центральной нервной системы, предрасполагающие к возникновению судорог и снижающие порог судорожной активности; у пациентов с психозами и психиатрическими заболеваниями в анамнезе; у пациентов с острой ишемией миокарда; у женщин и пациентов пожилого возраста; миастения gravis; при циррозе печени; при одновременном приеме препаратов, снижающих концентрацию калия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптекПо рецепту.
Данный сайт содержит информацию о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту.

В соответствии со статьей 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» материалы данного сайта предназначены (и могут быть доступны) исключительно для медицинских и фармацевтических работников. АО «Фармасинтез» не несет ответственность за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации данного сайта без предварительной консультации со специалистом лицами, не являющимися медицинскими и фармацевтическими работниками.
Выберите, кем вы являетесь: