История группы компаний Фармасинтез началась со строительства фармацевтического завода по производству противотуберкулезных препаратов в Иркутске в 1997 году. Именно там были выпущены первые препараты компании. В 2009 году завод был полностью модернизирован, а в 2017 году состоялось открытие цеха малотоннажного производства.
Это не только крупная производственная площадка, но и мощный исследовательский центр.
Завод в Иркутске производит более 15 миллионов упаковок в год, и это не предел: у компании есть все необходимое для увеличения производственных мощностей.
Кейко Александр Владимирович
Генеральный директор
"К своему юбилею компания Фармасинтез подошла в хорошей форме. За последние три года мы выросли в пять раз, а если учесть, что за это время наш коллектив увеличился всего вдвое, то это означает рост производительности труда в 2,5 раза. По этому показателю мы уже вплотную приблизились к европейским фармпроизводителям."
Центр исследований и разработок
Работает по всем готовым лекарственным формам, включая предварительно заполненные шприцы и картриджи:
- разработка инновационных и дженериковых препаратов
- поиск новых молекул для лечения туберкулеза и ВИЧ/СПИД, онкологических заболеваний
- инвестиции 500 млн. руб в год
Твердые лекарственные формы
- таблетки - 4 линии
- капсулы - 2 линии
- гранулы - 1 линия
Стерильные лекарственные формы
- растворы для инъекций - 1 линия
- стерильные порошки для приготовления растворов для инъекций - 2 линии
Фармасинтез
5 500 000 000 рублей
Производит
Противотуберкулезные, противовирусные, противоопухолевые, противогрибковые препараты, стерильные лекарственные формы, антибиотики
Годовой объем производства
Вакансии
- Контроль соответствия нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов и иной нормативно – правовой документации.
- Участие в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты.
- Оформление и подача необходимых регистрационных документов в МЗиСР
- Проведение апробации новых методик в ОКК.
- Участие в валидации методик анализа ОКК.
- Осуществление необходимых расчетов по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализ полученных результатов и их систематизация.
- Участие в разработке методик контроля качества лекарственных препаратов, в работе по оперативному планированию экспериментальных работ.
- Организация и проведение исследования по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.
- Составление заявок на реактивы, стандартные образцы и другие расходные материалы, необходимые для апробации методик анализа на вновь регистрируемые лекарственные средства.
- Организация разработки и внедрения прогрессивных, экономически обоснованных, ресурсосберегающих и природосберегающих технологических схем, процессов, режимов производства. Выполнение работ, обеспечивающих повышение уровня технологической подготовки и технического перевооружения производства, сокращение расходов сырья, материалов, затрат труда, предупреждение и устранение брака, улучшение качества продукции и рост производительности труда.
-
Разработка нормативно-технической документации согласно правилам GMP, составление и согласование проекты нормативно-технической документации (пусковые и промышленные регламенты на производство лекарственных средств активных фармацевтических субстанций.
-
Составлению планов внедрения новой техники и технологий.