Вакансии
- Разработка нового функционала под задачи компании.
- Доработка и обновление конфигураций.
- Написание новых отчётов, обработок.
- Интеграция 1С со внешними системами.
- Подготовка сборок и релизов по выполненным задачам.
-
Проведение отбор проб сырья, полупродуктов, ГЛС.
-
Проведение лабораторных анализов, вновь разрабатываемых методов контроля качества лекарственных средств, подбор условий проведения анализа, внесение предложений по усовершенствованию методик.
-
Проведение лабораторных испытаний и исследований на любой стадии разработки и внедрения технологий.
-
Осуществление всех расчетов по проведенным анализам, анализирование, систематизирование их в виде отчетов.
-
Ведение учета прихода-расхода материалов, подлежащих учету.
-
Ведение технологических процессов в соответствии с требованиями производственных инструкций и стандартным производственным процедурам;
-
Правильная и безопасная эксплуатация оборудования согласно инструкциям по эксплуатации и СОП.
-
Проведение санитарной обработки своего рабочего места, производственных помещений, оборудования, инвентаря.
-
Вести механизированный процесс грануляции полуфабрикатов для различных препаратов медицинского назначения (таблеток и др.).
-
Производить приготовление массы для грануляции: отвешивание материалов по заданному рецепту, перемешивание и доведение смеси до требуемой плотности.
-
Производить расчет дозировки материалов и требуемой плотности массы для ведения процесса грануляции через грануляционную машину.
-
Производить загрузку гранул в сушильное устройство, подсушивание гранул до определенной влажности, соблюдать заданный температурный режим сушки по показаниям контрольно-измерительных приборов.
-
Производить чистку грануляционной машины.
-
Вести учет расхода используемого сырья и выхода гранулированных препаратов.
-
Соблюдать последовательность технологических операций получения капсул (таблеток) в соответствии с требованиями внутренней документации.